第七百七十七章 信任(1 / 1)

杨锐给捷利康等公司准备的参观流程非常短促,但足以让他们了解到实验室的工作情况。

这也是非常重要的一点,三流实验室的实验数据是不可信的,就好像很多不知名大学里的不知名学者的文章,基本很少有人引用,其主要原因就是可信度问题。学者们阅读这些文章,更多的都是为了提供一种思路,真到需要数据的时候,还是会自己做一遍才放心。

去铁酮在华锐实验室里得出的数据非常好,因此,杨锐就让他们首先了解华锐实验室。

至于具体的数据等等,就没有必要放出来了。

其他人看到的,都是简单的数据集合。

但就是这些数据集合,已经足够各家公司的代表琢磨半天了。

参观结束,杨锐带着葛瑞丝、魏振学和王晓芸等药物组的人,友好的将各公司代表们送出了门。

看着一辆辆车发动,继而慢吞吞的离开,葛瑞丝罕见的笑出了声。

魏振学莫名其妙的看着葛瑞丝的笑容,问:“你也喜欢看车尾气?”

王晓芸习惯性的帮魏振学做了翻译。

葛瑞丝不明白的皱眉:“也?”

魏振学听的懂单词,“哦”的一笑,道:“我的意思不是我喜欢看车尾气,我不喜欢看车尾气,但褒姒喜欢,烽火戏诸侯的故事你听过没?就是有个女人喜欢看烟火,又喜欢长城……”

“老魏。”杨锐听的目瞪口呆,叹口气道:“你真是怎么惹人怎么来啊。”

王晓芸也听傻了,后知后觉的停下翻译,道:“老魏,幸亏你不懂英语,要不然,你下午就能冒起烟来。”

“啥意思?”魏振学不明白了。

“火化你的烟。”王晓芸声色俱厉。

魏振学一点不受影响,笑道:“不可能。我们老家规矩,人死了得先停七天,我今天死了,你今天就给我烧了?你人也太坏了,幸好不是我媳妇。”

王晓芸气道:“我人坏?你就不想问问你为啥死了?”

“没必要,咱不怕死,怕死别读化学系啊,你说是不是?”魏振学做出毅然的表情,配合那在大脸盘上的五官,就像是伪军的敢死队一样招揍。

葛瑞丝茫然的看着语速飞快的两人,诧异的问杨锐,道:“他们刚才在和我说话,对吗?”

“是。”

“为什么说到一半不说了?”

“唔……”杨锐不知道该怎么解释一个逗比气死正常人的故事。

“是我做错了什么吧?”葛瑞丝觉得杨锐的表情很熟悉,遂道:“我经常惹人生气,没有关系,你们直接告诉我哪里出问题就好了。”

“不是你的问题。”杨锐也懒得解释了,直接道:“你刚才看着捷利康的人离开,笑了出来,为什么?”

“我在想,他们评估了去铁酮的前景之后,又会怎么开回来。”葛瑞丝又露出轻轻的笑容。

“去铁酮的利润不会太高,毕竟有去铁胺的存在。”

“对于刚刚经过动物实验的药物来说,多大程度的能过经过临床试验,才是最重要的。”葛瑞丝说完,又道:“我希望你能选一家合适的企业卖出它,而不是选择开价最高的。”

“恩?”

“虽然开价最高的企业可能是最有兴趣的,但这并不代表它们有最强的执行能力。”葛瑞丝道:“一家合适的企业或许只要两三年的时间就完成去铁酮的临床试验,不合适的企业,说不定要七八年的时间……”

“我明白了,我会选择一家最合适的企业,即使不赚钱。”杨锐义正言辞。

“怎么可能不赚钱。”葛瑞丝瞟了他一眼,道:“你的团队里只有我一个药化学家,还不要薪水,总共的开发时间也不超过三个月,就算加上你理论研究的时间,也没有多少成本,你会变成大富翁的。”

“那也不错。”杨锐嘿嘿的笑了出来。

……

第二天。

范伦丁也发出类似的惊呼声:“中国人真要富起来了。”

阿诺德亦是沉着脸道:“54分,的确是个要富起来的分数。”

他们做的是临床候选药物评估,就是评估一种药物有大的几率通过临床实验。

通过几率高的药物,才会进入临床候选,继而才有机会进行临床试验。

与普通人的直觉所不同的是,那些治疗疾病或许很有效果的药物,在临床候选药物评估中的优势并不强,原因很简单,好药很多,你要能通过审查才是赚钱的药物,不能通过的,不过是一抹彩虹罢了。

任何药物,在临床候选药物的评估中得到高分,都意味着大有前景了,像是捷利康和辉瑞这样的公司,最喜欢的就是收购动物实验阶段以后的药物。

他们会花费几千万上亿元购买一种药物,然后再花费两三倍的价格进行临床试验,一旦成功通过,就能一口气将之前的付出全部赚回来。

也是因为这个原因,世界各国每年开发的原创药里面,有四分之三是在已有药物的靶点上开发的。

这样的原创药,虽然也是原创,但原创的程度并不高,但很安全。

它们是能够安全的获取利润的现金奶牛。

比较极端的例子是抗抑郁药SSRIS,FDA已经批准了不少于7种产品,且每种都获得了10亿美元以上的销售额。

在任何制药公司中,“重磅炸弹”都是重要资本,以至于可遇而不可求,相比之下,以SSRIS的靶点为靶点,做一种原创药就简单的多了。

去铁酮又不同,因为杨锐留下来的最后七种活性物质效果良好,其评分都非常的高,这就让去铁酮通过临床试验的几率大大增加。

而只要能通过临床试验,正式上市,如何销售就又是另一回事了。

按照捷利康的评估模式,通常30分以上的化合物,就能列入临床候选药物的名单了,40分以上基本排名前列,没有大的问题,是一定会进行临床试验的。

至于50分以上的药物,每年不见得有几个。

阿诺德也是算了又算,才确定去铁酮达到了54分的标准。

“这家伙申请的专利也太齐备了。”阿诺德不知是佩服还是恼怒。

如果有机可乘的,大型制药公司不介意通过抢注专利来洗劫小公司。

为了一款年销售额可能上亿,本身价值过十亿甚至百亿的药物,大型制药公司什么事情都做得出来。

弗兰奇亲自查的专利,道:“杨锐如今还为了PCR打官司呢,肯定很在意专利的问题。”

“一口气注册了中间体的专利,制备方法的专利,产品专利,还有晶体专利,还有非晶型专利,还有组合物专利!”阿诺德呲着牙道:“他也太缺乏安全感了,就不能给人多一点信任感。”

弗兰奇琢磨了半天“信任”问题。

……

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